核酸检测流程及核酸检测的反应原理

      核酸检测是如何进行的呢？核酸检测又是什么原理呢？下面给大家介绍。
  一、核酸检测的流程
  1、取样
  取样这个过程会有些不适感，医生会使用鼻咽拭子轻柔擦拭受检者的鼻腔深处或者咽后壁（采集咽后壁脱落细胞），留取标本。
  2、留样
  采集完毕后医生会将采集完毕的咽拭子浸入保存液中，密封。
  3、送检
  就像体检采血一样，把采集的样本统一密封好，送到检测部门进行检测。
  4、核酸提取
  检测前，把样本进行灭活，但不影响病毒的基因序列。然后对样本进行核酸提取。
  5、进行检测
  把核酸提取出来以后，再进行荧光RT-PCR检测，判断阴性还是阳性。
  二、核酸检测的反应原理 
  （一）什么是核酸
  核酸是脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的总称。
  核酸是所有生物中最重要的物质，我们都知道DNA、RNA，这些相当于生物的“图纸”，细胞相当于“工厂”，通过各种各样的“图纸”可以创造出各种各样的细胞从而组成生物，所以说核酸是一个神奇的东西。
  （二）核酸和新冠病毒有什么关系呢？
  新冠病毒全称“新型冠状病毒”，可以理解为长的像帽子一样的病毒。新冠病毒的核酸是核糖核酸（RNA），而且是单链，不稳定容易产生变异。
  新冠病毒就像是强盗，手里拿着“图纸”但是没有“工厂”，于是新冠病毒便侵入人体细胞，抢夺“工厂”的控制权，利用抢夺来的“工厂”继续生产自己的新冠病毒大军，危害人们的健康。
  核酸检测就是通过判断测试者容易被病毒侵入的地方的分泌物（鼻腔或喉咙扁桃体等）中是否含有新冠病毒生产出来的“大军”来判断是否被感染。
  那么如何判断呢，采集到样本中含有的核酸有很多种，就像有很多“图纸”，我们只想看看其中有没有病毒的“图纸”，那我们就需要RT-PCR技术了。
  （三）RT-PCR是什么
  RT-PCR 是将RNA的反转录(RT)和聚合酶链式反应（PCR）相结合的一种技术。
  1、RT是“RNA反转录”，简单说就是把RNA转换为DNA。
  2、PCR是“聚合酶链式反应”。是一种用于扩大待定DNA片段的分子生物学技术，简单来说就是在生物体外进行特殊DNA的复制，能把DNA片段大幅增加。
  （四）上面的技术怎么应用呢？
  在核酸检测中，由于核酸是特别微小的，想观测到是不是有病毒的“图纸”是很不容易的。
  怎么办呢？只要思想不滑坡，办法总比困难多！
  就是将“图纸”撒上特殊的“油漆”，“油漆”遇到病毒的“图纸”就会发出荧光，如果产生荧光的数量超过一定参考范围就可以判断检测结果为阳性，低于参考值即为阴性。
  其实核酸检测用到的技术是很复杂的。
  简单来说，就是先把病毒RNA转换成DNA，利用PCR技术复制并添加特异性引物和探针（带有荧光物质），当引物和探针遇到病毒DNA，荧光物质便会脱落发光，没有病毒的DNA也就不会脱落发光，最后观察样本的“发光”数量是否超标来判定检测结果。脑补一下，检测阳性的样本应该就像春天山坡上的油菜花开了一样。
  到此就得到了核酸检测的结果。

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